AmaçRiski doğru ölçmek ve kişiye özel takip planı yapmak
Kimler içinAilesel öyküsü veya bilinen gen değişikliği olanlar
TakipDaha erken başlayan, MR içeren yıllık görüntüleme
Ailesinde meme veya yumurtalık kanseri olan ya da bilinen bir gen değişikliği (BRCA1/BRCA2 gibi) taşıyan kadınlarda risk genel nüfusa göre yüksektir. Bu hastalarda kişiye özel bir takip ve korunma planı yapılır.
Neler yapılır?
- Risk değerlendirmesi ve gerekirse genetik danışmanlık ile test
- Daha erken yaşta başlayan, mamografiye ek meme MR içeren yıllık takip
- Gerekli hastalarda risk azaltıcı cerrahi seçeneklerinin (meme ve yumurtalık/tüp) konuşulması
- Ailedeki diğer bireyler için bilgilendirme
Yüksek risk = kanser demek değildir
Yüksek risk, hastalığın mutlaka gelişeceği anlamına gelmez; ancak düzenli ve doğru takip, hastalığın en erken evrede yakalanmasını sağlar.
Kimler başvurmalı? 50 yaş öncesi meme kanseri öyküsü, üçlü negatif tanı, ailede çok sayıda meme/yumurtalık kanseri, erkek meme kanseri veya bilinen aile içi gen değişikliği olanlar.
Bilmeniz gereken riskler ve dikkat edilecekler
- Genetik test sonucu sizin ve ailenizin kararlarını etkileyebileceği için test öncesi danışmanlık önemlidir.
- Test sonucu bazen “anlamı belirsiz” çıkabilir; bu durumda risk takip önerileri klinik bilgiyle birlikte değerlendirilir.
- Risk azaltıcı cerrahi kalıcı bir karardır; zaman tanınarak, tüm seçenekler konuşularak karar verilir.
Takip ve sonraki adımlar
Takip programınız yaşınıza ve risk düzeyinize göre yazılı olarak planlanır. Aile bireylerine yönelik bilgilendirme ve gerekirse genetik danışmanlık yönlendirmesi yapılır.
Bu durumlarda beklemeden başvurun
- Memede yeni ele gelen kitle
- Meme başı değişikliği veya kanlı akıntı
- Koltuk altında ele gelen şişlik
Sık sorulan sorular
Genetik testi mutlaka yaptırmalı mıyım?
Her kadın için gerekli değildir. Aile öykünüz ve tanı özelliklerinize göre birlikte karar verilir.
