
У женщин, в семье которых были случаи рака груди или яичников, или у носительниц известных генетических изменений (например, BRCA1/BRCA2) риск выше, чем в общей популяции. Для таких пациенток составляется индивидуальный план наблюдения и профилактики.
Что делается?
- Оценка риска и, при необходимости, генетическое консультирование и тестирование
- Ежегодное наблюдение с более раннего возраста: МРТ груди в дополнение к маммографии
- При необходимости — обсуждение операций, снижающих риск (на груди и на яичниках/трубах)
- Информация для других членов семьи
Высокий риск — не значит рак
Высокий риск не означает, что болезнь обязательно разовьётся; но регулярное и правильное наблюдение позволяет выявить её на самой ранней стадии.
Риски и важные моменты
- Результат генетического теста может повлиять на решения вас и вашей семьи, поэтому консультация до теста важна.
- Иногда результат оказывается «неопределённого значения»; тогда рекомендации по наблюдению оцениваются вместе с клиническими данными.
- Операция для снижения риска — необратимое решение; его принимают не спеша, обсудив все варианты.
Наблюдение и дальнейшие шаги
Программа наблюдения составляется письменно с учётом возраста и уровня риска. Мы информируем членов семьи и при необходимости направляем на генетическую консультацию.
Обратитесь без промедления, если
- Новое уплотнение в груди
- Изменение соска или кровянистые выделения
- Уплотнение в подмышечной области
Частые вопросы
Обязательно ли делать генетический тест?
Не каждой женщине это необходимо. Решение принимается вместе с учётом семейной истории и особенностей диагноза.