الهدفقياس الخطر بدقة ووضع خطة متابعة شخصية
لمن؟من لديهن تاريخ عائلي أو تغيّر جيني معروف
المتابعةتصوير سنوي يبدأ مبكراً ويشمل الرنين
لدى النساء اللواتي أصيب أقاربهن بسرطان الثدي أو المبيض، أو اللواتي يحملن تغيّراً جينياً معروفاً (مثل BRCA1/BRCA2)، يكون الخطر أعلى منه لدى عامة السكان. وتوضع لهؤلاء المريضات خطة متابعة ووقاية مخصّصة.
ماذا يُجرى؟
- تقييم الخطر، وعند الحاجة الاستشارة الوراثية والفحص الجيني
- متابعة سنوية تبدأ في سن أبكر، مع الرنين المغناطيسي للثدي إضافةً إلى التصوير الشعاعي
- مناقشة الجراحات الخافضة للخطر (الثدي والمبيض/القناتين) عند الاقتضاء
- معلومات لبقية أفراد العائلة
الخطر المرتفع لا يعني الإصابة
الخطر المرتفع لا يعني أن المرض سيحدث حتماً؛ لكن المتابعة المنتظمة والصحيحة تتيح اكتشافه في أبكر مرحلة ممكنة.
من ينبغي أن يراجع؟ من أصيبت بسرطان الثدي قبل سن الخمسين، أو شُخّصت بسرطان ثلاثي السلبية، أو لديها عدة إصابات بسرطان الثدي/المبيض في العائلة، أو سرطان ثدي لدى رجل في العائلة، أو تغيّر جيني عائلي معروف.
المخاطر ونقاط يجب الانتباه إليها
- لأن نتيجة الفحص الجيني قد تؤثر في قراراتك وقرارات عائلتك فإن الاستشارة قبل الفحص مهمة.
- قد تأتي النتيجة أحياناً «غير محددة الدلالة»؛ وعندها تُقيَّم توصيات المتابعة مع المعلومات السريرية.
- الجراحة المخفِّضة للخطر قرار دائم؛ يُتخذ بعد وقت كافٍ ومناقشة جميع الخيارات.
المتابعة والخطوات التالية
يُخطَّط برنامج متابعتك كتابياً بحسب عمرك ومستوى خطرك. نُعلم أفراد العائلة ونحيل إلى الاستشارة الوراثية عند الحاجة.
تواصلي معنا دون تأخير في الحالات التالية
- كتلة جديدة في الثدي
- تغير في الحلمة أو إفراز دموي
- كتلة في الإبط
الأسئلة الشائعة
هل يجب أن أجري الفحص الجيني؟
ليس ضرورياً لكل امرأة. يُتخذ القرار معاً وفق تاريخك العائلي وخصائص التشخيص.